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11.
12.
AIM: To investigate the cell cycle arrest induced by hypoxia, hypoxia inducible factor-1 and their possible mechanism in human ovarian cancer cell line SW626. METHODS: CoCl2, a chemical inducer of hypoxia and hypoxic cell culture chamber were used to induce chemical and physical hypoxia in human ovarian cancer cell line SW626. The method of ‘decoy’ was used to block the function of HIF-1α because it acts as the core sequence of the target gene as a competitor combined to the HIF-1α. The cells were divided into group A1 (normal oxygen), A2 (normal oxygen plus HIF-1α decoy), B1 (CoCl2), B2 (CoCl2 plus HIF-1α decoy), C1 (hypoxia) and C2 (hypoxia plus HIF-1α). The expression of the HIF-1α protein, mRNA and cell cycle analysis were detected by Western blotting, RT-PCR and flow cytometry (FCM). RESULTS: The expression level of HIF-1α protein in group B1 (3.75±1.31) and group C1 (3.48±1.01) was significantly higher than that in group A1 (0.97±0.31) (P<0.05). The expression levels of HIF-1α mRNA in group A1 (0.65±0.32) and group B1 (0.64±0.34) were significantly lower than that in group C1 (1.28±0.62) (P<0.05). Decoy had no effect in the expression of HIF-1α protein and mRNA level (P>0.05). FCM showed that the G0/G1 phase was markedly increased in group B1 (81.78±24.33) and group C1 (77.62±22.76) and was significantly higher than that in group A1 (49.49±18.54) (P<0.05), group B2 (61.54±20.84) was lower than that in group B1 with statistical significance (P<0.05) and group C2 (56.03±21.42) was lower than that in group C1 with statistical significance (P<0.05) , but the difference between group A1 and group A2 (51.77±16.45) had no statistical significance (P>0.05). CONCLUSION: Both CoCl2 and physical hypoxia could distinctly induce cell cycle arrest in G0/G1 phase and the expression of HIF-1α in human ovarian cancer cell line SW626. HIF-1α plays an important role in cell cycle arrest induced by hypoxia in human ovarian cancer cell line SW626. 相似文献
13.
氨基酸和半胱胺对绵羊胚胎体外发育的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
将从绵羊卵巢采集的卵母细胞成熟培养22-24h;成熟卵母细胞去除颗粒细胞,选择排出第一极体的卵母细胞,用5μmol/LA23187(5min)联合2mmol/L 6-DMAP(4h)进行孤雌激活;激活后的卵母细胞在培养液中进行培养。研究氨基酸和半胱胺对绵羊胚胎早期体外发育的影响。结果显示:(1)氨基酸能促进胚胎体外发育,0-24h培养添加抑制卵母细胞的卵裂,24h后培养添加比全过程培养添加更能促进胚胎体外发育;(2)24~72h培养添加必需氨基酸(EAA),能促进胚胎体外发育;(3)半胱胺添加量0~100μmol/L,随浓度增高各项发育指标呈增高趋势,添加100~200μmol/L,随浓度增高各项发育指标呈下降趋势。 相似文献
14.
转rolA、B、C基因枳橙快繁技术 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对转rol基因枳橙B、D、E系及对照的高接植株春梢茎段进行萌芽诱导、增殖及试管苗生根成苗的试验,摸索出适宜枳橙快繁各种培养基配方及培养条件。结果表明,以MS+6-BA1mg/L的培养基适合于芽萌发,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基适合于芽增殖,生根则以1/2MS+NAA0.5mg/L+0.2%活性炭的组合最佳,转基因各系生根率均在93.3%以上,显著高于对照生根率(66.7%)。快繁苗移栽成活率可达90%,目前生长良好。 相似文献
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奶牛粪中致病性大肠杆菌的分离鉴定及生物学特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对呼和浩特市地区不同奶牛场共20头健康荷斯坦奶牛的鲜粪便进行了病原性大肠杆菌的分离提取,共分离到大肠杆菌40株,经鉴定病原性大肠杆菌6株,均为强毒株,占分离菌数的15.0%,而34株为非致病性大肠杆菌,占分离菌数的85.0%。同时对6株病原性大肠杆菌进行了病原性特性的研究,发现病原性菌的生化特性基本一致,与资料报道相符。对6株病原性大肠杆菌进行了抗"O"血清鉴定,除1株有自凝现象,其余5株分属O1、O2、O83个血清型,分别占定型菌株的20%、40%和40%。 相似文献
17.
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利用以单片机为核心的远程数据采集系统为研究对象,介绍系统的工作原理,并对该系统的失效模式进行了分析,应用故障树分析法建立系统的仿真模型,并利用Monte Carlo方法进行可靠性仿真,得到系统的可靠度、平均故障间隔时间、基本部件模式重要度等可靠性指标;利用仿真结果,对系统的失效情况进行分析,得到的研究结论为提高远程数据采集系统的可靠性、维修性和维修策略提供参考依据。 相似文献
20.
本试验使用清洁级SD大鼠54只,雌雄不限,体重250±20 g,随机分成3组:Ⅰ组为正常对照组,腹腔注射等量0.3 m lM DSO;Ⅱ组为二恶英(TCDD)染毒组,染毒剂量为50μg/kg;Ⅲ组为染毒TCDD加自由基清除剂保护组。每组18只,TCDD溶于二甲基亚砜(DM SO)中,质量浓度为25μg/m l。分别在24、48和72 h后,处死动物,制备肝匀浆组织和肝线粒体膜,通过对SD大鼠肝脏中抗氧化酶还原型谷胱苷肽(g lu tath ione,G SH)、总抗氧化能力(tota l an tiox idative capac ity,T-AOC)、还原型谷胱苷肽过氧化物酶(g lu tath ione perox idase,G SH-Px)、超氧化物歧化酶(superox ide d im u tase,SOD)活性及丙二醛(m a lond ia ldehyde,M DA)含量变化和线粒体膜磷脂酶A2(PLA2)活性变化的研究,从自由基角度揭示TCDD的毒性机制及清除剂G的保护效应。TCDD染毒急性清洁级SD大鼠后,诱生过多的自由基,消耗机体内酶性和非酶性的自由基清除剂,引起机体内自由基积累对肝脏造成脂质过氧化作用,膜酶受损,致使整个细胞稳态被扰乱;清除剂G可以通过减少自由基的大量产生而间接抑制PLA2活性的增强,保护膜的结构和功能,具有稳膜效应,减轻TCDD对膜的损伤,并维持磷脂组分的稳定。 相似文献